国产保健食品复核检验受理指南

　　(一) 需要提供的技术资料（均需盖单位公章） 

　　1. 保健食品检验申请表： 

　　要求：①A4纸张，电脑打印（勿手工填写），一式两份；②除“外文名称”外，其余均需中文填写；③产品中文名称要规范，一经确认原则上不予更改；④申请表由送检者签字确认。 

　　2. 省级食品药品监督管理局出具的保健食品复核检验通知书一式三份。 

　　3. 产品抽样单： 

　　要求：一式一份，由省级食品药品监督管理部门出具，应在送检产品时递交。 

　　4. 产品配方及配方依据： 

　　要求：一式两份，为全成分配方，各成分依据百分浓度由高到低排列：配方中应注明原料名称和用量，如使用食品添加剂（包括营养强化剂）请注明添加剂的名称及使用量。 

　　5. 使用说明书： 

　　要求：①A4纸张，一式两份；②使用说明书写明每日服用量，所盖公章与递交SFDA的其他申报资料保持一致。 

　　6．生产工艺： 

　　要求：产品生产工艺的流程图及工艺说明一式二份：应提供详细的生产工艺，加工过程中如使用酶制剂或其他添加剂及加工助剂，请提供名称，必要时请提供使用量。 

　　7．产品质量标准（企业标准）一式二份。 

　　8. 送检样品同批号的出厂检验报告书（必要时）一式二份。 

　　9. 提供足够的检验用标准物质。 

　　如提供非中检院标定的标准品，需同时提供该批次标准品的出厂报告，并出具声明：免除我所由于该标准物质影响检验结果的责任。 

　　10. 检验检测技术服务合作协议(药检所) 一式两份，参照药品收费标准收费。 

　　11．其它有助于检验的资料。 

　　（二）需要提供的样品量 

　　1．省级食品药品监督管理局封存的连续三个批号的样品。 

　　2．必须是定型包装产品，并与将来上市销售时的包装一致或近似。 

　　3．包装要求：每个最小的独立包装都应贴有标签，标标签必须标注样品名称、保健功能、规格、生产日期、批号、保质期、生产厂家、申请企业名称等。  

　　4．封样数量，视产品的具体情况而定。每批总量至少750克（ml），且至少9个以上独立包装。留样量按检验样品量的1倍计。 

　　二．检验项目 、周期 

　　1. 申请注册的保健食品试验按质量标准（企业标准）和GB16740-2014《保健（功能）食品通用标准》执行。 

　　2、保健食品的样品检验和复核检验按质量标准（企业标准）确定。 

　　3. 采用协议收费方式，申请人持缴款通知书到我所财务科缴款（其它缴款方式详细见我所网站），当场取回发票和缴款通知书回执，我所业务科收到申请人交回的缴款通知书回执或银行汇款凭证后正式受理检验。 

　　三、其他有关事项 

　　申请复验的客户应在请于收到报告之日起30日内提出复验申请，逾期视为放弃复验权利，只受理原检验机构为我所的复验申请。具体复验流程详细另见复验须知。 

　　有下列情况之一的复验申请不予受理：①微生物指标超标的；②安全毒理学试验项目、功能学动物试验项目不受理复验申请；③未留样或留样不够检验需用量的，或留样在正常存储过程中感观性状发生改变的；④已经申请过复验并有复验结论的；不按规定交纳复验费用的。  

　　受理部门：广东省药品检验所业务受理处 

　　办公时间：星期一至星期五上午 8：30-12：00 　下午 14:00-17：30 

　　电话：020-81887683  传真：020-81885501 邮箱：y81887683@163.com 

　　地   址：广州市惠福西路进步里2号 

　　投诉电话：020-81865300（质保科），81853847（监察室） 

　　检验查询：http://www.gdidc.org.cn