省药品监管局召开第三季度药品生产监管形势分析季度会

　　10月15日，省药品监管局组织召开2024年第三季度药品生产监管形势分析季度会，深入分析研判当前全省药品生产监管形势和风险隐患，研究全面排查化解药品安全风险的工作措施。省药品监管局党组成员、副局长方维出席会议并讲话。

　　会上，省局涉药相关处室和直属事业单位分别汇报第二季度药品生产监管形势分析季度会中提出风险的控制措施及成效，第三季度重点研究了中药配方颗粒抽检、药店执业药师配备、中药材质量风险监测、优化药品监督检查方案等方面的情况，进行风险会商，提出切实可行的风险控制措施。会议对各相关处室和直属事业单位提出具体工作要求，明确下一阶段工作重点。

　　会议强调，省局各相关处室和直属事业单位要持续深入学习贯彻习近平总书记关于药品安全的重要指示批示精神，全面落实国家药监局部署要求，严防严控药品安全风险。一是健全会商机制，全面梳理风险。落实国家药监局关于进一步完善药品安全形势分析和风险会商工作机制的要求，加强各部门联动，全面收集投诉举报、检查、执法、检验、审评、监测等风险信号，形成监管合力排查处置风险；二是科学研判风险，靶向治理风险。加强药品风险信号的监测、识别、评估和处置工作，突出风险治理重点，聚焦重点领域、重点环节、重点品种、重点企业，扎实推进风险排查，及时精准治理风险。三是压实各方责任，确保风险闭环。各处室和直属事业单位要依职责采取切实可行的风险控制措施，并持续跟进落实风险整改，有效关闭风险，确保药品研制、生产、经营、使用全生命周期的质量安全。

　　省药品监管局药品监管相关处室、直属事业单位有关负责同志共20余人参加会议。（省局药品监管一处供稿）