关于开展《中国药典》2010年版轮训工作的通知

各市食品药品监督管理局、药品检验所，顺德区卫生和人口计划生育局，各有关单位：

根据国家食品药品监督管理局的统一部署和国家局培训中心、国家药典委员会《关于开展〈中国药典〉2010年版轮训工作的通知》（食药监培〔2010〕6号）要求，受省食品药品监督管理局委托，我省的《中国药典》2010年版轮训工作由广东省药品检验所和广东省执业药师注册中心共同承办，各市食品药品监督管理局和各市药品检验所协办。经研究，定于2010年5月上旬起在我省组织10期《中国药典》2010年版轮训。现将有关事宜通知如下：

一、轮训组织

轮训工作由广东省药品检验所和广东省执业药师注册中心共同承办，省药品检验所负责轮训大纲及教材的编写、审核和师资培训、安排，省执业药师注册中心负责轮训的组织实施，各市药品检验所在各市食品药品监督管理局的领导下完成协办任务，负责做好辖区内轮训对象的统计、通知动员和组织工作。

培训结束后，经考核由省食品药品监督管理局授权省执业药师注册中心颁发轮训证书。

二、轮训对象

 各市、县（含县级市、顺德区）食品药品监督管理局有关人员，各市药品检验所有关人员，省内各药品研发单位、药品生产企业技术人员，药品批发企业、零售连锁企业的质量管理人员，各级医疗机构质量管理人员、检验负责人。

三、轮训内容

轮训以《中国药典》2010年版新增修订内容为主，课程具体设置如下：

（一）通用部分（一部至三部）

1.《中国药典》2010年版概述

2.《中国药典》2010年版凡例与附录及增修订情况

3.《中国药典》2010年版制剂通则及增修订情况

4.《中国药典》2010年版微生物检查法及其应用

5.《中国药典》2010年版生物检定法及其应用

（二）一部

1.《中国药典》2010年版一部概述

2.《中国药典》2010版一部中药材及饮片质量标准研究及增修订概况

（三）二部

1.《中国药典》2010年版二部概述

2.《中国药典》2010年版抗生素药品质量控制概述

（四）三部

《中国药典》2010年版三部概述

四、轮训期次安排及地点

轮训采取分片区的方式在省内各地办班，共举办10期，地点初定在广州、深圳、湛江、汕头、惠州、珠海、中山、东莞、韶关、佛山，请依据就近原则报名参训，具体安排如下：

第一期：中山（5月6日下午报到，7日～9日上午轮训）

第二期：珠海（5月9日下午报到，10日～12日上午轮训）

第三期：5月中旬佛山

第四期：5月下旬东莞

第五期：5月下旬湛江

第六期：6月上旬韶关

第七期：6月上旬汕头

第八期：6月中旬惠州

第九期：6月下旬深圳

第十期：6月下旬广州

具体办班时间地点请留意广东省药品检验所网站http://www.gdidc.org.cn和广东药师网http://www.gdda.com.cn/，请在报名回执留下报名联系人手机，以便发送开班信息。

五、轮训费用

培训费每人1000元（含资料费、中餐费）；食品药品监督管理部门和药品检验部门及顺德区卫生和人口计划生育局的人员每人500元（含资料费、中餐费）。

培训期间差旅费、食宿费自理，会务组可统一安排，请在报名回执中注明。

六、报名确认时间和要求

为便于会务的组织和安排，各期轮训的报名工作由所在地药品检验所统一负责，请各单位按轮训对象要求于当期开班前7天确认参加轮训人员名单，并直接传真至当期轮训所在地药检所。

附件：1.轮训班联系人

2. 《中国药典》2010年版轮训班报名确认回执