关于转发举办《临床用药须知》2010年版宣贯与培训的通知

相关药品生产企业、经营企业、医疗机构药学人员及有关单位：

现将国家药典委员会《关于举办<临床用药须知>2010年版宣贯与培训的通知》（国药典办发【2012】270号）和广东省药品不良反应监测中心《转发关于举办<临床用药须知>2010年版宣贯与培训的通知》（粤药监测【2012】37号）转发给你们。请各有关单位按照通知要求积极组织相关人员参加培训。培训内容及报名方式详见《通知》及其附件。

此次培训是为了充分发挥《临床用药须知》的权威作用，充分认识《临床用药须知》对国家基本药物目录和医保目录等遴选，药品不良反应的预测、不良事件的处理，药品说明书的撰写，企业产品研发、产品定位及市场推广的重要参考价值，指导广大医药工作者正确使用该书，合理、安全使用药品。培训内容主要包括《临床用药须知》（中成药卷、中药饮片卷、化学药生物制品卷）的特色及其在药品注册审评中的应用，应用《临床用药须知》开展患者用药教育、咨询及审查处方等。

特此通知。

附件： 1.《转发关于举办临床用药须知2010年版宣贯与培训的通知》    

      2.《关于举办临床用药须知2010年版宣贯与培训的通知》    

      3. 报名回执

二〇一二年五月二十九日