关于召开全省生物制品批签发工作研讨会的通知

广东省各血液制品、疫苗生产企业及驻厂监督员：

    为总结生物制品批签发管理工作经验，进一步规范批签发工作，加强对生物制品质量的监管，促进相互间的技术交流，确保我省生物制品批签发工作的安全高效，我所定于2012年12月18-20日在广州市召开2012年度全省生物制品批签发工作研讨会，会议由我所主办，广州诺诚生物制药股份有限公司协办。相关事项通知如下：

     一、主要内容：

    （一）省局及省所相关领导对批签发工作的指示和要求；

    （二）各生物制品企业批签发年度总结；

    （三）广东省食品药品检验所生物制品批签发年度总结；

    （四）生物制品相关研发、质量控制等专题发言；

 （五）生物制品生产企业对新版GMP实施及改造等经验介绍；

 （六）生物制品生产、质量监控、批签发管理等探讨及会议总结。

    二、会议时间

    2011年12月18日全天报到，19-20日开会。

    三、会议地点

    地点：广州长隆酒店

    地址：广州市番禺区迎宾路，电话：4007558888。

    四、参加人员

各血液制品、疫苗生产企业负责人、质量授权人和专业技术人员3～5名，派驻企业监督员1～2人（交通及住宿费用自理）。省食品药品监督管理局注册处、安监处1～2人，省食品药品检验所相关人员。

    五、联系方式

    联系人：邓锋、杨承勇

电话：020-81887684，13826439173，13560106659

传真：020-81848209

email：dengfengemail@163.com

请各血液制品、疫苗生产企业于12月10日前将各自2012年批签发工作总结以及技术专题报告报广东省食品药品检验所。

附件：参加全省生物制品批签发工作研讨会人员回执表 

                                    广东省食品药品检验所

                                       2012年12月7日