关于召开全省生物制品批签发工作研讨会的预通知

广东省各血液制品、疫苗生产企业及驻厂监督员：

    为总结生物制品批签发管理工作经验，进一步规范批签发工作，加强对生物制品质量的监管，促进相互间的技术交流，确保我省生物制品批签发工作的安全高效，我所将于2012年12月中旬在广州市召开2012年度全省生物制品批签发工作研讨会，该会由我所主办，广州诺诚生物制药股份有限公司协办。相关事项通知如下：

       一、主要内容：

（一）省局及省所相关领导对批签发工作的指示和要求；

（二）各生物制品企业批签发年度总结；

（三）广东省药品检验所生物制品批签发年度总结；

（四）生物制品相关研发、质量控制等专题发言；

（五）生物制品生产企业对新版GMP实施及改造等经验介绍；

（六）生物制品生产、质量监控、批签发管理等探讨及会议总结。

二、会议时间

       2011年12月中旬，具体时间待定。

        三、会议地点

广州市（具体地点待定）。

四、参加人员

各血液制品、疫苗生产企业负责人、质量授权人和专业技术人员3～5名，派驻企业监督员1～2人（交通及住宿费用自理）。省食品药品监督管理局注册处、安监处1～2人。

五、联系方式

联系人：邓锋、杨承勇

电话：020-81887684，13826439173，13560106659

传真：020-81848209

Email：dengfengemail@163.com

请各血液制品、疫苗生产企业于12月7日前将拟参会人员的回执及各自2012年批签发工作总结、技术专题报告报广东省食品药品检验所。

附件：参加全省生物制品批签发工作研讨会人员回执表

                                                                        广东省食品药品检验所

                                                                             2012年11月27日